为什么唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过？

经历产检的女性相信对于唐筛、无创等产检项目是不陌生的，他们作为孕期比较常规的检验胎儿畸形的方法，其准确度是不同的。一般来说，无创比唐筛更为准确，如果唐筛、无创都是高危，需要进一步做羊穿诊断。唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过，其原因是无创DNA有时会受到母体或者是体重因素的影响，造成结果存在有误差。

试管婴儿是做唐筛还是无创，建议先做唐筛检查

很多妈妈在孕期的时候害怕宝宝有任何问题，都会纠结到底是做唐筛还是无创，一般医生都会建议先做唐筛，如果唐筛结果不理想再做无创。那么，对于来之不易的试管婴儿来说，到底是做哪一个又是个问题。接下来就跟着小编一起来了解一下试管婴儿是做唐筛还是无创。

一、试管婴儿是做唐筛还是无创

试管婴儿可以先做唐筛检查，如果唐筛的结果不是很理想可以再选择做无创，如果没问题，一般就不需要再做无创了。

当然，在经济许可下，做无创DNA检测无疑是最优选择。而已经做过唐筛的孕妈，还是可以进行该项选择，以排除血清学筛查可能存在的漏检。

不过，具体选择做哪种检查，孕妈也可以遵循医生的指导意见。

二、唐筛主要检查什么

唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。

但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查，不但费用比较高，还会增加流产的机会，所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

三、无创主要检查什么

无创dna产前检测，又称为无创产前dna检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前dna检测(Non-invasivePrenatalTesting)是应用最广泛的技术名称。

无创dna产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代dna测序技术对母体外周血浆中的游离dna片段(包含胎儿游离dna)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离dna，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中dna含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

四、唐筛和无创的区别

第一，就是检测的范围，唐筛主要是检测18三体、21三体以及开放性神经管畸形缺陷，而无创检测的范围远远高于唐筛，除了检测21三体、18三体以外，还可以检测13三体以及其他染色体的微缺失和微重复。

第二，唐筛的准确性大概是在60%-80%左右，无创的准确性主要与DNA的具体条数有关，对于21三体大概准确性是95%以上，18三体的准确性在90%以上。

所以，无创DNA检测的准确性和检测范围都是高于唐氏筛查的。

总结：通过以上内容，相信各位对试管婴儿是做唐筛还是无创都有了一定的了解。试管婴儿可以先做唐筛检查，如果唐筛的结果不是很理想可以再选择做无创，如果没问题，一般就不需要再做无创了。当然，在经济许可下，做无创DNA检测无疑是最优选择。

为什么唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过？

经历产检的女性相信对于唐筛、无创等产检项目是不陌生的，他们作为孕期比较常规的检验胎儿畸形的方法，其准确度是不同的。一般来说，无创比唐筛更为准确，如果唐筛、无创都是高危，需要进一步做羊穿诊断。唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过，其原因是无创DNA有时会受到母体或者是体重因素的影响，造成结果存在有误差。

为什么无创高危羊穿通过：

无创和羊穿指的是无创dna检查和羊水穿刺，在孕期检查过程中，做无创DNA检查发现有21三体综合症高风险，做羊水穿刺是正常的，这个情况应该做羊水穿刺行产前诊断，无创DNA只是筛查不是诊断。为什么无创高危羊穿通过，有以下几个原因。

1.做无创DNA检查准确率达不到百分之百，因为这个不是检查的胎儿的染色体，准确率也就是有90%左右；

2.做羊水穿刺是通过抽血宫腔内的羊水来检查胎儿的染色体，检查结果要准确的多，基本上可以达到百分之百；

3.在进行无创检查时18三体和13三体少数可能会出现假阳性情况，因此最好进行羊水穿刺检查再判断是否有问题；

4.无创DNA检测还可能受到母体或者是体重因素的影响，从而出现错误的结果，而羊穿准确率高，可能有少数人会翻盘。

唐筛、无创都是高危羊穿正常通过是时有发生的，只是无创检查的21三体的准确率可以达到99%，一般还是不容易翻盘的。由于受多方面因素影响，无创检查中18三体和13三体的准确率只有50%-70%左右，所以无创结果为高风险进一步做羊水穿刺，是可能存在翻盘的情况。羊水穿刺是确诊性质的实验，以羊水穿刺结果作为最终标准。

孕13周查NT数值高0.3cm，该做无创dna还是羊穿？

NT检查主要看胎儿是否有畸形的情况，而NT正常的数值是在2.5mm一下，你如果是NT数值3mm，或者是在正常数值的基础上多3mm那么都属于是高危的情况，这时应该选择羊水穿刺来诊断胎儿是否畸形，而无创dna并不是不可以做，但此项检查也属于是筛查，对于高风险的情况是没必要做无创的。

无创dna一般是对于临界风险的情况就可以选择，还有高龄人群也可以直接选择做无创dna，但即便无创dna的准确性很高也没什么风险，但对于你NT检查为高风险的情况，就是多此一举，如果你做无创出现高风险，那么还是需要做羊水穿刺。

至于你这里描述到的孕16周复查NT的情况，其实没有这种说法，NT检查的意义就是在11周-13周＋6天，18周的时候就可以做羊穿了，所以在做一次意义不是很大，你现在主要就是等待检查，如果胎儿未出现异常是低风险就可以选择继续妊娠，高风险就只能选择引产，毕竟染色体或胎儿畸形的情况是没办治疗的。

中唐筛查21三体灰区1:975，是否需要做无创或者羊穿？

中期唐氏筛查结果是21三体灰区1：975的情况是需要进行无创dna或者是羊水穿刺的进一步检查来诊断，这个灰区也就是说临界风险，属于是中危，所以在出现这种情况的时候，一定是要进行无创dna来进行检查，而羊水穿刺的话一般不建议直接进行，主要是存在一定风险并且临界风险的话也没必要。

正常情况的一个风险值是在1:270，而1:1000-1:270就属于是临界风险，一般分母的值越大说明风险越低。就是胎儿得唐氏的几率越低，唐筛可以说是粗筛，因此你就需要进行无创dna来检查，而该检查主要是通过抽取孕妇的静脉血进行检查，检查结果的准确率可以达到90%以上，但如果无创都异常的话就需要进行羊穿了，要知道羊穿的检查结果是最准确的。

还有你这里说道自己的体重还有孕周的问题，那其实是会影响到唐筛的结果，不过也不必过于担心，只要无家族遗传病史，无胎儿出生异常史，那么就不必担心，但如果你年龄偏高的也就更需要做无创了，如果说检查有问题确诊的情况，就需要进行引产手术了，毕竟染色体异常或者是唐氏综合征是无法治疗的。